大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下综合症的拼音的问题，以及和综合症是什么病的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
本文目录
一、症组词和拼音
1、“症”（zheng四声），常用于表示某种疾病的表现、症状或病理变化。下面是一些常见的以“症”为组成部分的词汇及其拼音：
2、症状(zhèng zhuàng)：表示某种疾病的体征或表现。
3、症候群(zhèng hòu qún)：指一组症状和体征的综合表现，通常与某种疾病相关。
4、症结(zhèng jié)：表示问题或疾病的根本原因或关键所在。
5、症状学(zhèng zhuàng xué)：医学上研究疾病症状的学科。
6、症状复杂综合征(zhèng zhuàng fù zá zòng hé zhēng)：医学上指病人身体或心理出现多种症状，但难以确定病因或疾病诊断。
7、症状缓解(zhèng zhuàng huǎn jiě)：指某种疾病的症状减轻或消失。
8、以上是一些常见的以“症”为组成部分的词汇及其拼音。这些词汇在医学、心理学、社会科学等领域都有广泛应用。了解这些词汇的含义和用法可以帮助我们更好地理解和应用相关领域的知识。
二、症怎么读
中医指肚子里结硬块的病。比喻事情的纠葛或问题的关键所在。
机体因发生疾病而表现出来的异常感觉和状态，如咳嗽、盗汗、下午发热等是人患肺结核的症状。
中医指畏寒、不怕热、手足冷、不口渴、腹泻、脉搏迟缓等综合症状。
中医指食物梗阻、消化不良、便秘等症。
三、综的读音和组词
1、zōng：总合：综合；综核名实（综合事物的名称和实际，加以考核）。
2、zèng：织布机上带着经线上下分开形成梭口的装置。
汉字笔画：撇折、撇折、提、点、点、横撇/横钩、横、横、竖钩、撇、点。
1、要从根本上解决以上问题，必须对涉海法律进行整合并制定专门的综合性的海洋功能区划法律。
2、这种 *** 建立在一种改进的控制结构基础上，综合了鲁棒控制和更优控制的优点加以实现。
3、中国的综合国力已渐渐地增强，在袁隆平研制出杂交水稻后中国人能够自给自足，甚至到现在能养活整个地球的人了。
4、在此基础上，综合确定湖南省重点开发区域范围，并对全省重点开发区空间组织与发展策略进行探讨。
5、这是一个综合社区，有这学校和医疗站。
6、市场的发展决定了深圳电信必须向综合信息服务提供商转型。
7、目的观察腹针治疗糖尿病引起的胃轻瘫综合症的临床疗效。
四、乔治综合征简介
目录 1概述 2疾病名称 3英文名称 4乔治综合征的别名 5分类 6 ICD号 7流行病学 8病因 9发病机制 10迪格奥尔格综合征的临床表现 11迪格奥尔格综合征的并发症 12实验室检查 12.1电解质及激素检测 12.2免疫功能检查 12.3产前诊断和明确疾病携带者 13辅助检查 14诊断 15鉴别诊断 16迪格奥尔格综合征的治疗 16.1一般疗法 16.2抗感染疗法 16.3免疫替补疗法 16.3.1输注新鲜全血 16.3.2转移因子（TF） 16.3.3胸腺素（thymosin） 16.3.4干扰素（IFN） 16.3.5阿地白介素（白细胞介素2） 16.3.6骨髓移植 16.3.7胸腺移植 16.3.8免疫淋巴细胞 16.4对症疗法 17预后 18迪格奥尔格综合征的预防 18.1孕妇保健 18.2遗传咨询及家族调查 18.3产前诊断 19相关药品 20相关检查附： 1治疗乔治综合征的穴位这是一个重定向条目，共享了迪格奥尔格综合征的内容。为方便阅读，下文中的迪格奥尔格综合征已经自动替换为乔治综合征，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1概述
原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。
原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。
乔治综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。
大部分病例为部分乔治综合征，即指胸腺未受损害，其T细胞数量及功能正常，很少并发感染。少数病例为完全乔治综合征，即指胸腺缺陷者，其中部分病儿胸腺缺陷也为部分性，其免疫功能缺陷随时间推移而逐渐好转。完全性乔治综合征患者的T细胞数量和功能显著下降，具有明显的感染倾向。本病多为散发，但可呈常染色体显性遗传。
Di Gee综合征；迪格奥尔格综合症；第三、四咽囊综合征；迪格奥尔格综合征
皮肤科>与皮肤相关的免疫缺陷病>原发性细胞免疫缺陷病
原发性T细胞免疫缺陷所致综合征占PID的5%～20%，本病多为散发，但可呈常染色体显性遗传，多见于新生儿。
乔治综合征是由于某些原因（如病毒感染、中毒）导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺（常伴甲状旁腺）发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中，部分患儿提示与染色体22q11缺陷有关，主要为22q11.2的缺失（del22q11）。
乔治综合征（DGS）是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS（90%）患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75（N25）和GM00980之间，其长度为200～300kb，经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25（与骨骼肌和包涵素重链基因CLTCL有关）、DGCR/LAN/IDD、柠檬酸盐转运蛋白基因（CTP）和DGCR6等。
DGS还有其他染色***点异常，包括单倍体10q13，18q21和17p13，9q双倍体及同源染色体18q。
由于胎儿甲状旁腺机能减退和低血钙，新生儿出现手足搐搦症，低血钙症倾向于生后1年内缓解，患儿表现为特殊面孔，如眼眶距离增宽，耳郭位置低且有切迹，上唇正中纵沟短，颌小和鼻裂。常存在大血管异常，如法洛四联症和主动脉弓右位。如新生儿期未死亡，生后3～4个月可发生各种严重的病毒、真菌如念珠菌和卡氏肺囊虫感染，而细菌感染较轻。接种如牛痘疫苗、麻疹疫疫苗等减毒的活病毒疫苗和如卡介苗等细菌活菌苗注射时易发生严重反应，甚至致死，这是由于细胞免疫功能丧失所致。
乔治综合征可并发手足抽搐，反复严重感染，衰弱而不易成活；可有神经精神发育落后和认知障碍，进行性肌强直，步态不稳；可发生自身免疫性疾病，如幼年型类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血和甲状腺炎等。
可发现血清低钙和高磷，甲状旁腺素降低或缺乏。
18例心脏手术病例中，仅3例能在纵隔内见到胸腺。
（1）不完全DGS：残存有胸腺组织，T淋巴细胞增殖反应正常，T11细胞功能明显降低。出生时淋巴细胞数为500～1500/mm3，1岁时均基本达到正常范围。B细胞数量正常甚或增多，可有高IgG血症、高抗体反应和自身抗体。也有报道对疫苗的抗体反应的亲和力和持久性不如正常同龄儿童者。
（2）完全性DGS：是否存在残留的胸腺组织并不是确定完全性DGS的标准，而T细胞增殖反应缺陷可认定为完全性DGS。随年龄增长，T细胞数量上升并不能改善其增殖反应。NK细胞数也减少，其数量和功能受损程度与T细胞的受损程度相一致。B细胞数量增多，可出现免疫球蛋白增高或降低，IgA缺乏症和抗白喉破伤风类毒类毒素特异性抗体低下。
DGS患者将疾病传给子代的机会为50%，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现22q11缺失可做出产前诊断。父母患先天性心脏病或已确诊为22q11缺失者，是产前检查的重点对象。产前超声学检查可发现心脏畸形。虽然第1胎为DGS患儿，很少见到第2胎也发病，但仍应进行产前检查。
影像学检查：胸部放射性检查可能提示无胸腺影，但这并不完全代表T细胞能力异常。X线可见心脏和大血管异常，如右位动脉弓、肺动脉扩张和心脏扩大等。共振发现部分病例小脑蚓部和后颅凹变小以及前角附近小囊肿形成。超声心动图检查可明确心脏畸形类型，产前超声学检查可发现心脏畸形。应做脑CT、脑电图和心血管造影检查。
根据本病相应的临床表现、实验室和X线检查，发现胸腺缺如、甲状旁腺及T细胞功能异常等，即可诊断本病。其中甲状旁腺功能低下、T细胞功能不全为必备条件，其他表现可有可无、均可诊断本病。
乔治综合征应和其他原发性、继发性免疫缺陷病相鉴别，依据临床特点和各项实验室辅助检查可助鉴别。
（1）加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。
（2）预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。
（3）避免接种疫苗：对疑似细胞免疫缺陷的新生儿，常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种冻干卡介苗而致全身性播散致死。所以，应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗，也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫疫苗。
由于细胞免疫能力低下，机体无法杀灭感染的病毒、真菌等病原体，因此，一旦发生感染，应选择有效的抗病毒制剂如阿昔洛韦、伐昔洛韦（万乃洛韦）、泛昔洛韦等和抗真菌药物如伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑等进行治疗。
乔治综合征的免疫替补疗法主要是补充T淋巴细胞和增强T细胞的功能。
输血前需考虑到由组织配型差异引起严重GVHR的危险。所以，血液输注前须经过25～50Gy放射线的照射，以清除T细胞的增殖能力，防止血液中的淋巴细胞进入新生儿体内后攻击宿主组织，从而避免严重GVHR的发生。但反复输血，仍易引起过敏反应。
转移因子（TF）系T淋巴细胞释放的一种淋巴因子，可将正常人特异性免疫信息转移至T细胞，激活受者静止的淋巴细胞，从而起恢复和扩大细胞免疫反应的作用。它作用迅速，皮试阴性者接受相应的转移因子后18～24h，即可出现阳性反应，且可维持数月之久。临床上可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，对慢性皮肤黏膜念珠菌病疗效肯定，可起到一定程度的免疫重建作用，并能控制病毒、真菌或一些细胞内细菌的感染。剂量2ml（相当于1.8×108个白细胞的提取物），肌内注射，每天或隔天1次，连用3～6天。注射部位以接近淋巴结的皮下组织为宜。
胸腺素（thymosin）系从牛胸腺或猪胸腺提取出的多肽类激素，不仅可诱导T细胞分化发育，而且增强成熟T细胞对抗原或其他***的反应，提高免疫功能，调节免疫平衡。可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，但仅能改善临床症状。剂量5～10mg，肌内注射，每天1次，连用1～3周后改为隔天或每周1次，持续数月。
干扰素（IFN）是在细胞感染病毒时产生的一种淋巴因子。可抑制病毒的增殖和促进自然杀伤（NK）细胞活化，故可增强免疫功能低下患者的抗病毒能力。常用制剂为基因工程制备的重组γ干扰素，剂量100万U，肌内注射，隔天1次或每周2次，持续数月。
阿地白介素（白细胞介素2）系由T辅助细胞产生的一种淋巴因子，可促使淋巴细胞和其他免疫活性细胞的增殖，增强NK细胞和淋巴因子激活杀伤细胞的能力。新生动物病毒感染的实验表明，该药具有保护宿主的作用。
通过同种异体骨髓移植，给患者植入正常的造血干细胞，可重建正常的细胞和体液免疫功能，是先天性无胸腺或发育不全病人的理想疗法。据报道，3例完全性Di Gee综合征患者的免疫缺陷已通过骨髓移植而获得纠正。
理想的供髓者是同卵孪生同胞，因孪生同胞也可有相同的先天缺陷，故不适合于先天性免疫缺陷病。也可采用兄弟姐妹中HLA完全一致的供体。先天性免疫缺陷病进行骨髓移植时，应根据其细胞免疫缺陷的程度，选择程度不同的免疫抑制准备，以防移植的骨髓遭排斥。对细胞免疫缺陷的程度不太完全者，要求应用较强的免疫抑制准备，如用大剂量环磷酰胺和白消安（马利兰），或全身性放射线照射，才能避免被排斥。
移植过程中和随后的一段时间，因免疫功能低下而并发一些原虫如卡氏肺囊虫、病毒如疱疹病毒的感染，可应用磺胺甲恶甲恶唑/甲氧芐芐芐啶（复方新诺明）、高效价特异性抗疱疹病毒免疫球蛋白加以防治。
胸腺小体分泌的胸腺素对T细胞的成熟具有重要作用，因此可通过多种方式将胎儿的胸腺植入患者体内，以促进T细胞的成熟，恢复细胞免疫功能。胸腺移植的方式有多种：可将胎儿胸腺的匀浆或薄片植入患者腹直肌内；或将胸腺上皮细胞经体外培养后再行植入；植入带供血血管的胸腺整体，并将供血血管与患者腹腔内的小血管进行吻合。胸腺移植尤其适用于先天性无胸腺或发育不全的患者。
近年有采用免疫淋巴细胞进行治疗获得暂时疗效的报道。
补充葡萄糖酸酸酸钙可控制手足搐搦症。
多数完全型Di Gee综合征患儿在婴儿期死亡，死因可为心力衰竭而非感染并发症，但不完全型患儿的临床经过较为良性。血清钙水平趋向于随年龄而逐步恢复正常。
已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染（特别是风疹病毒感染）等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。
虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病，如慢性肉芽肿病，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因检测，如果发现有患者，同样应在他（她）的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。
某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。
乔治综合征患者将疾病传给子代的机会为50%，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现22q11缺失可做出产前诊断。父母患先天性心脏病或已确诊为22q11缺失者，是产前检查的重点对象，且产前超声学检查可发现心脏畸形。依据以上可做出早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常重要。
麻疹疫苗、破伤风类毒素、冻干卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑、转移因子、干扰素、环磷酰胺、白消安、磺胺、磺胺甲恶唑、氧、甲氧芐啶、葡萄糖、葡萄糖酸钙、腺苷
拼音：jǐngzhuī英文：cervicalvertebracervicalvertebraever...
拼音：nèifēnmì英文：internalsecretion;incretion;endocrin...
拼音：guǐxīn英文：DàlíngPC7概述：鬼心为经穴别名。《备急千金要方》：“百邪所病者，针有...
拼音：dàlíng英文：DàlíngPC7;dàlíng;P7;PC7概述：大陵为经穴名（Dàlín...
五、综合征的拼音
1、综合征的拼音：zōng hé zhēng。
2、综合征 zōng hé zhēngㄗㄨㄙㄏㄜˊㄓㄥ syndrome动植物疾病、功能失调、病态呈病灶或损伤的一组典型征候或症状。综合征（syndrome）在种种病理过程中，当出现一个症候时，同时会伴有另外几个症候。
3、这一群症候是很定型的，将其统一起来进行观察则称为综合征。一个综合征的各种症状可看作是由一个基本原因所引起的。亦称症候群。
4、代表一些相互关联的器官病变或功能紊乱而同时出现一群症状，往往不是一种独立的疾病，常可出现于几种疾病或由于几种不同原因所引起的疾病。
5、如有显著的全身水肿、大量蛋白尿、血浆白蛋白降低和胆固醇增高时，称肾病综合征。不少综合征用首先发现者的一个或几个学者的姓氏命名，如阿-斯综合征等。
6、中医学中的证候，如脏腑分证、六经分证等，其表现的症状，类似综合征。
7、“综合征”的“征”除了有“现象、迹象”的意思外，还有“特征”的意思，也就是说只有同时具备了“一群”或“一系列”的“特征性表现”，才能把不同的“症候群”区分开来。
六、综合征读音
综合征的拼音zōng hé zhēng。
综合征动植物疾病、功能失调、病态呈病灶或损伤的一组典型征候或症状。综合征在种种病理过程中，当出现一个症候时，同时会伴有另外几个症候。
这一群症候是很定型的，将其统一起来进行观察则称为综合征。一个综合征的各种症状可看作是由一个基本原因所引起的。亦称症候群。
患上该病症的人会出现一些宗教主题的激烈思想困扰、错觉或其他类似精神病的体验，还可能出现强迫性的清洗或妆饰、穿白长袍或说教行为。美国布朗大学精神病学和人类行为学教授克里斯汀·蒙特罗斯博士表示：“5~7天，患者就会彻底痊愈。”
正式名称为科塔德综合征，患者会认为自己已死亡，或者失去身体中重要的部分，但是他们仍有意识地存活着。蒙特罗斯博士表示，行尸综合征被认为是精神疾病的一种，但是其中一些病例也可能和神经病变有关联。
患者说话会带有外地口音。该病症是由于大脑中语言相关部位受到损伤所致。蒙特罗斯博士表示，中风是最常见的致病因，不过创伤、肿瘤等其他神经病变也会致病。
该病症是1878年首次在缅因州北部地区发现的，很多法裔加拿大伐木工人一反常态，跳跃并且尖叫。正式名称为过度惊骇。当患者受到 *** 后，就会出现不受控制的跳跃或者因惊吓而摔倒。该病症可以通过服用 *** (pan）进行有效地治疗。
这是一种遗传代谢病，是由于患者体内缺乏一种酶，导致无法有效分解三甲胺。三甲胺是蛋白质消化过程中的副产品，会使人的体液发出腐鱼般的臭味。在患者尿液、汗水和呼吸中也会伴有鱼腥味，目前还无法治愈该疾病。
好了，文章到这里就结束啦，如果本次分享的综合症的拼音和综合症是什么病问题对您有所帮助，还望关注下本站哦！
